犀利士，學名他達拉非，是一種治療男性勃起功能障礙（ED）的處方藥。 它通過選擇性抑制磷酸二酯酶5（PDE5）來起作用，PDE5是一種會分解環磷酸腺苷（cAMP）的酶。 cAMP是一種重要的信號分子，參與了勃起過程中的血管舒張。 通過抑制PDE5，犀利士可以增加cAMP的水準，從而增強血管舒張，促進陰莖血流，最終導致勃起。
藥效學（有時被描述為藥物對機體的作用）
犀利士的作用主要體現在對PDE5的抑制上。 PDE5是一種廣泛存在於人體各組織中的酶，但它在陰莖海綿體和平滑肌中的含量特別高。 當性刺激引起陰莖動脈舒張時，cAMP水準會升高，導致平滑肌鬆弛，陰莖海綿體充血，從而產生勃起。 PDE5會分解cAMP，降低其水準，並最終導致勃起消退。
犀利士可以抑制PDE5的活性，從而阻止cAMP的分解，並延長勃起的時間和強度。 研究表明，犀利士對PDE5的抑制具有高度選擇性，對其他類型的PDE5幾乎沒有影響，因此副作用相對較少。
研究藥物對機體的生物化學、生理和分子的作用
為了更好地瞭解犀利士的作用機制，科學家們進行了大量的研究，包括體外實驗和臨床試驗。 這些研究不僅有助於解釋犀利士的藥效學，還為開發新的治療ED的藥物提供了重要依據。
體外實驗表明，犀利士可以有效抑制PDE5的活性，並增加cAMP的水準。 在臨床試驗中，犀利士被證明對治療ED具有安全有效的效果。 研究表明，犀利士可以顯著改善勃起功能障礙患者的勃起硬度和持續時間，並提高性生活品質。
涉及 受體結合（包括受體的敏感性）、后受體作用以及化學的相互作用
犀利士的作用涉及複雜的生物化學、生理和分子過程。 其中，受體結合是關鍵的一步。 犀利士是一種非競爭性PDE5抑製劑，這意味著它可以與PDE5的活性部位結合，並阻止其與cAMP結合。
犀利士與PDE5結合后，會觸發一系列后受體作用，最終導致血管舒張和勃起。 這些後受體作用包括：
犀利士與PDE5的結合以及後續的生物化學反應，都受到藥物的化學結構和性質的影響。 科學家們通過研究犀利士的化學結構和性質，可以更好地理解其藥效學和安全性。
藥理學的反應有賴於藥物與其靶向物的結合
犀利士的作用依賴於其與PDE5的結合。 藥物的劑量、濃度和給藥方式都會影響其與靶向物的結合，並最終影響其藥效。 例如，犀利士的口服生物利用度約為20%，這意味著只有約20%的藥物會進入血液迴圈並到達靶部位。 因此，犀利士的起效時間約為30分鐘，持續時間約為4-6小時。
服用硝酸鹽的患者應避免使用犀利士
犀利士會與硝酸鹽類藥物（如硝酸甘油、亞硝酸異丙酯）發生相互作用，導致血壓大幅下降，甚至危及生命。 因此，服用硝酸鹽類藥物的患者應避免使用犀利士。
近年，學院更注重以循證醫學方法，進行中醫藥臨床問題的轉化醫學研究
近年來，隨著循證醫學的發展，越來越多的學者開始採用循證醫學方法進行中藥臨床問題的研究。 這使得中藥研究更加科學嚴謹，為中藥的臨床應用提供了更加可靠的依據。
犀利士的服藥頻率為每日一次
犀利士的推薦劑量為每日一次10mg或20mg。 患者可以根據自身情況選擇合適的劑量。 犀利士通常飯前或飯後服用，可以與或不與食物同服。